Le labo des savoirs du 16 11 2019

Désactiver ou insérer un gène, introduire ou corriger une mutation particulière…

Désactiver ou insérer un gène, introduire ou corriger une mutation particulière… L’édition génomique permet aujourd’hui de modifier tous types de cellules : humaines, animales, végétales, bactériennes, adultes ou embryonnaires.
Depuis 2012 et l’avènement de la méthode CRISPR-Cas9, caractérisée par sa grande simplicité et son coût modeste, cette approche a désormais gagné tous les domaines de la science et de la médecine.
Si la majorité des travaux en cours concerne la recherche fondamentale ou pré-clinique, de nombreux espoirs sont permis. Certains essais ont même débuté chez l’humain…